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<!DOCTYPE html>

<title>HBsAg</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">HBsAg</span></h1>

</header>

</div>

<th colspan="3" style="background:#90EE90; color:#202122;">HBsAg

</th></tr>

</td></tr>

<tr>

<td colspan="3" class="hintergrundfarbe1" style="text-align:center; font-size:smaller; font-weight:bold;">schematischer Aufbau des HBsAg mit intrazellulärer Domäne (1), T-Zell-Epitop (2), Andockstelle (3), hypervariabler Domäne (4) und Lipiddoppelschicht (5)

</td></tr>

<tr>

<td>Andere Namen

</td>

<ul><li>S Protein</li>

<li>Major Surface Protein</li>

<li>Small Surface Antigen</li></ul>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Masse</a>/Länge <a href="Prim%C3%A4rstruktur" title="Primärstruktur">Primärstruktur</a>

</td>

<td colspan="2" style="text-align:center;">226 <a href="Aminos%C3%A4ure" class="mw-redirect" title="Aminosäure">Aminosäuren</a>, 25,4 <a href="Atomare_Masseneinheit" title="Atomare Masseneinheit">kDa</a>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="3" style="background:#90EE90; color:#202122;">Bezeichner

</th></tr>

<tr>

<td>Externe IDs

</td>

<ul><li><a href="UniProt" title="UniProt">UniProt</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.uniprot.org/uniprotkb/Q773S4">Q773S4</a></li></ul>

</td></tr>

</tbody></table><p><span class="editoronly" style="display:none;"></span>

</p><p><b>HBsAg</b> (<span style="font-style:normal;font-weight:normal"><a href="Englische_Sprache" title="Englische Sprache">englisch</a></span> <span lang="en-Latn" style="font-style:italic"><i>HBV surface antigen</i></span> ‚HBV-Oberflächenantigen‘) ist ein <a href="Oberfl%C3%A4chenprotein" class="mw-redirect" title="Oberflächenprotein">Oberflächenprotein</a> in der <a href="Virush%C3%BClle" title="Virushülle">Virushülle</a> des <a href="Hepatitis-B-Virus" title="Hepatitis-B-Virus">Hepatitis-B-Virus</a> (HBV). Das HBsAg ist zudem der wirksame Bestandteil in den zugelassenen <a href="Hepatitis-B-Impfstoff" title="Hepatitis-B-Impfstoff">Hepatitis-B-Impfstoffen</a>.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Eigenschaften">Eigenschaften</h2></div>

<p>Das HBsAg ist ein <a href="Transmembranprotein" title="Transmembranprotein">Transmembranprotein</a> mit fünf Membrandurchgängen und drei <a href="Disulfidbr%C3%BCcke" title="Disulfidbrücke">Disulfidbrücken</a> auf der Membranaußenseite. Gleichzeitig ist es ein <a href="Antigen" title="Antigen">Antigen</a>, gegen das während einer <a href="Infektion" title="Infektion">Infektion</a> oder nach einer <a href="Impfung" title="Impfung">Impfung</a> <a href="Neutralisierende_Antik%C3%B6rper" class="mw-redirect" title="Neutralisierende Antikörper">neutralisierende Antikörper</a> gebildet werden. Es dient dem HBV zum Andocken an <a href="Glykosaminoglykane" title="Glykosaminoglykane">Glykosaminoglykane</a> als <a href="Rezeptor_(Biochemie)" title="Rezeptor (Biochemie)">Rezeptor</a> und dann zur Bindung an NTCP (Na+-taurocholate cotransporting polypeptide) auf einer Wirtszelle.<sup id="cite_ref-Wettengel_1-0" class="reference"><a href="#cite_note-Wettengel-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-Yan_2-0" class="reference"><a href="#cite_note-Yan-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Anschließend dient HBsAg als <a href="Fusogenes_Protein" title="Fusogenes Protein">fusogenes Protein</a> zur Freisetzung des HBV ins <a href="Zytosol" class="mw-redirect" title="Zytosol">Zytosol</a>. HBsAg wurde ursprünglich von <a href="Baruch_Blumberg" class="mw-redirect" title="Baruch Blumberg">Baruch Blumberg</a> als <i>Australia-Antigen</i> bezeichnet, da es im Blut eines australischen <a href="Aborigine" class="mw-redirect" title="Aborigine">Aborigines</a> gefunden wurde.<sup id="cite_ref-DOI10.1001%2Fjama.1965.03080070025007_3-0" class="reference"><a href="#cite_note-DOI10.1001%252Fjama.1965.03080070025007-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> HBsAg bildet spontan <a href="Virosom" class="mw-redirect" title="Virosom">Virosomen</a> von 20 nm Durchmesser aus, die bei Infizierten eine Konzentration von bis zu 10<sup>12</sup> Partikel pro Milliliter Blut erreichen.<sup id="cite_ref-Fields_4-0" class="reference"><a href="#cite_note-Fields-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p><p>Das Auftreten von <a href="Anti-HBs" title="Anti-HBs">Anti-HBs</a>-<a href="Antik%C3%B6rper" title="Antikörper">Antikörpern</a> (<a href="Serokonversion" title="Serokonversion">Serokonversion</a>) gegen HBsAg kennzeichnet den Übergang zur nicht-infektiösen Erkrankung. Weiterhin wird im Zuge der <a href="Virologische_Diagnostik" title="Virologische Diagnostik">virologischen Diagnostik</a> eine erfolgte Infektion mit HBV durch Bestimmung des Serum-HBsAg oder per Antigen-<a href="ELISA" class="mw-redirect" title="ELISA">ELISA</a> nachgewiesen. In der <a href="Histotechnik" class="mw-redirect" title="Histotechnik">Histotechnik</a> kann HBsAg durch die <a href="Orcein" title="Orcein">Orcein</a>-Färbung nach Shikata angefärbt werden.<sup id="cite_ref-DOI10.1136/jcp.36.1.18_5-0" class="reference"><a href="#cite_note-DOI10.1136/jcp.36.1.18-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Etwa vierzehn Tage nach einer Impfung mit HBsAg können Antikörper dagegen nachgewiesen werden.<sup id="cite_ref-DOI10.1186%2F1472-6890-12-15_6-0" class="reference"><a href="#cite_note-DOI10.1186%252F1472-6890-12-15-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p><p>Einer der ersten <a href="Impfstoff" title="Impfstoff">Impfstoffe</a> gegen HBV (<i>Heptavax</i>) wurde aus dem <a href="Blutplasma" title="Blutplasma">Blutplasma</a> von HBV-Infizierten <a href="Proteinreinigung" title="Proteinreinigung">gereinigt</a>, aufgrund des <a href="Kontamination_(Medizin)" title="Kontamination (Medizin)">Kontaminationsrisikos</a> durch andere <a href="Pathogen" class="mw-redirect" title="Pathogen">Pathogene</a> wurde später auf <a href="Rekombinantes_Protein" title="Rekombinantes Protein">rekombinantes HBsAg</a> aus der <a href="B%C3%A4ckerhefe" class="mw-redirect" title="Bäckerhefe">Bäckerhefe</a> umgestellt.

</p><p>Das <a href="Hepatitis-D-Virus" title="Hepatitis-D-Virus">Hepatitis-D-Virus</a> benötigt HBsAg, um pathogen zu werden.<sup id="cite_ref-pmid18524834_7-0" class="reference"><a href="#cite_note-pmid18524834-7"><span class="cite-bracket">[</span>7<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-Wettengel-1"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-Wettengel_1-0">↑</a></span> <span class="reference-text">J. M. Wettengel, B. J. Burwitz: <i>Innovative HBV Animal Models Based on the Entry Receptor NTCP.</i> In: <i>Viruses.</i> Band 12, Nummer 8, Juli 2020, S. , <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.3390/v12080828">10.3390/v12080828</a></span>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32751581?dopt=Abstract">PMID 32751581</a>, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7472226/">PMC 7472226</a> (freier Volltext).</span>

</li>

<li id="cite_note-Yan-2"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-Yan_2-0">↑</a></span> <span class="reference-text">H. Yan, G. Zhong, G. Xu, W. He, Z. Jing, Z. Gao, Y. Huang, Y. Qi, B. Peng, H. Wang, L. Fu, M. Song, P. Chen, W. Gao, B. Ren, Y. Sun, T. Cai, X. Feng, J. Sui, W. Li: <i>Sodium taurocholate cotransporting polypeptide is a functional receptor for human hepatitis B and D virus.</i> In: <i>eLife.</i> Band 1, November 2012, S. e00049, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.7554/eLife.00049">10.7554/eLife.00049</a></span>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23150796?dopt=Abstract">PMID 23150796</a>, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3485615/">PMC 3485615</a> (freier Volltext).</span>

</li>

<li id="cite_note-DOI10.1001%2Fjama.1965.03080070025007-3"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-DOI10.1001%252Fjama.1965.03080070025007_3-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Baruch S. Blumberg: <i>A "New" Antigen in Leukemia Sera.</i> In: <i><a href="The_Journal_of_the_American_Medical_Association" class="mw-redirect" title="The Journal of the American Medical Association">JAMA</a></i> 191, 1965, S. 541, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1001/jama.1965.03080070025007">10.1001/jama.1965.03080070025007</a></span>.</span>

</li>

<li id="cite_note-Fields-4"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-Fields_4-0">↑</a></span> <span class="reference-text">D. M. Knipe, <a href="Peter_M._Howley" class="mw-redirect" title="Peter M. Howley">Peter M. Howley</a> (Hrsg.): <i>Fields Virology</i>. 5. Auflage, Philadelphia 2007. ISBN 0-7817-6060-7.</span>

</li>

<li id="cite_note-DOI10.1136/jcp.36.1.18-5"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-DOI10.1136/jcp.36.1.18_5-0">↑</a></span> <span class="reference-text">P. Guarascio, F. Yentis, U. Cevikbas, B. Portmann, R. Williams: <i>Value of copper-associated protein in diagnostic assessment of liver biopsy..</i> In: <i><a href="Journal_of_Clinical_Pathology" title="Journal of Clinical Pathology">Journal of Clinical Pathology</a>.</i> 36, 1983, S. 18, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1136/jcp.36.1.18">10.1136/jcp.36.1.18</a></span>.</span>

</li>

<li id="cite_note-DOI10.1186%2F1472-6890-12-15-6"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-DOI10.1186%252F1472-6890-12-15_6-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Carolyn D Rysgaard, Cory S Morris, Denny Drees, Tami Bebber, Scott R Davis, Jeff Kulhavy, Matthew D Krasowski: <i>Positive hepatitis B surface antigen tests due to recent vaccination: a persistent problem.</i> In: <i>BMC Clinical Pathology.</i> 12, 2012, S. 15, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1186/1472-6890-12-15">10.1186/1472-6890-12-15</a></span>.</span>

</li>

<li id="cite_note-pmid18524834-7"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-pmid18524834_7-0">↑</a></span> <span class="reference-text">N. Chai, H. E. Chang, E. Nicolas, Z. Han, M. Jarnik, J. Taylor: <i>Properties of subviral particles of hepatitis B virus.</i> In: <i>Journal of virology.</i> Band 82, Nummer 16, August 2008, <span class="-print"><a href="Internationale_Standardnummer_f%C3%BCr_fortlaufende_Sammelwerke" title="Internationale Standardnummer für fortlaufende Sammelwerke">ISSN</a> <span style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://zdb-katalog.de/list.xhtml?t=iss%3D%221098-5514%22&key=cql">1098-5514</a></span></span>, S. 7812–7817, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1128/JVI.00561-08">10.1128/JVI.00561-08</a></span>. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18524834?dopt=Abstract">PMID 18524834</a>, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2519590/">PMC 2519590</a> (freier Volltext).</span>

</li>

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